创新药种类日益增多,近年来肿瘤、罕见病等领域创新药不断涌现,为患者带来更多治疗选择。创新药研发投入巨大,周期长，从研发到上市需要长时间的积累与投入，这对创新药的研发管理提出了高要求。

一半科技帮助企业通过集成研发数据和流程,提高研发决策效率,缩短药物设计周期，构建药物研发全生命周期追踪系统，整合创新药全生命周期的数据和过程,提升研发效率,控制产品质量,缩短上市时间,降低创新药研发的风险。

目前美国、欧洲等发达国家,仿制药销售额占药品总销售额的一半以上，在中国，仿制药销售额快速增长,渗透率显著提升，仿制药市场份额持续扩大，这意味着市场对仿制药的质量要求趋于严格。

一半科技支持持续工艺优化和质量改进，积累产品数据，建立质量知识库，为后续仿制药研发奠定基础，有效集成管理仿制药全生命周期数据,降低复杂度、控制风险,提升研发效率,加快仿制药上市速度。

目前全球医药外包市场上外包渗透率持续提升，未来增量空间巨大。同时，医药CXO信息安全隐患持续存在，核心敏感信息和技术外包难度不断加大，跨国外包合规要求复杂，这对企业业务持续性和供应链稳定性有很高的要求。

一半科技PLM系统能有效整合产品全生命周期数据,帮助医药外包更标准化、可控、高效，从而降低风险，提高外包质量，创造客户价值。

全球目前已有13个ADC在FDA获批上市，100多个ADC产品处于临床期的不同阶段。经过了三次的迭代，ADC技术日趋成熟，公司间的竞争更趋于平台的差异化竞争。在国内，目前已有30多家企业布局了ADC产品管线，其中40多款产品已进入临床试验阶段。

通过引进国外技术平台或开发自有平台的方式，国内企业正在逐步缩小与国际领先水平的差距。目前已上市的ADC药物在全球都呈现出良好的增长趋势，以巨大的市场需求和技术的日趋成熟作为后盾，先突围而出的企业必将引领行业进入快速增长期。

CAR-T细胞治疗已发展了三十余年，临床上也取得了较好的治疗效果。但风险与机遇并存，CAR-T细胞治疗中也表现出了潜在的毒性和耐药性问题，由此加速了寻找肿瘤新靶点、研究信号机制和开发新技术的步伐。

一半科技一直致力于帮助广大研究者加快研发步伐，减轻患者痛苦，帮助更多病人恢复健康。

近些年，随着下一代测序技术的进步和疾病标志物的研究发展，体外诊断在检测时间、灵敏度、准确性等方面展示出明显的优势，在诊断筛查方面发挥着重要作用，尤其是样品量比较多的情况下，比如疫情期间的核酸检测。

同时IVD在管理过程中的问题也慢慢显现，各地区监管要求差异大，产品定位和开发策略制定困难，获批难度大，产学研用一体化程度不高等等。一半科技帮助企业促进产学研协同创新，强化知识产权管理，支持产品全生命周期追踪，满足后市场监管要求，从而降低创新风险，提升产品化效率。

受新冠影响加快了我国疫苗审评审批制度的完善，我国疫苗管理体系建设也持续提升。近年来在肺炎疫苗、HPV疫苗、带状疱疹等领域均出现了一些数十亿美元级别的“重磅炸弹级”创新疫苗，尤其是HPV疫苗在国内一上市就出现“一针难求”的盛况。

为加速疫苗研发，一半科技也由传统制造业逐渐转向医药行业，为疫苗研发贡献一份力量。

随着疾病谱的变化，老龄化社会的到来和健康观念的转变，中医药学的优势越来越显现出来，其科学性和先进性越来越被学术界、产业界所重视。但是中药产业链长，出现的质量问题复杂多样，部分从业者质量意识参差不齐。

这时就需要通过数据采集与分析获取知识，数字化表达知识，软件承载知识、实施生产控制的方式去完善中药的研发过程，提高中药的研发效率。